利福霉素钠

    

    又名利福霉素、羟基利福霉素、利福霉素SV钠、立夏欣。

    【性状】

    砖红色粉末，几无臭。溶于水，易溶于无水乙醇或甲醇，溶于氯仿，几不溶于乙醚。5%水溶液的pH为6．5～7．5。本品遇光易分解变色。

    【药理作用与用途】

    本品对金黄色葡萄球菌（包括耐青霉素和耐新青霉素菌株）、结核杆菌有较强的抗菌作用。对常见革兰阴性菌的作用弱。口服吸收差。注射后体内分布以肝脏和胆汁内最高，在肾、肺、心、脾中也可达治疗浓度。与他类抗生素或抗结核药之间未发现交叉耐药性。用于不能口服用药的结核患者和耐药金葡菌引起的胆道、呼吸道、泌尿道等部位感染。

    【新剂型】

    1．利福霉素脂质体［577］　含利福霉素和疏水性衍生物类的脂质体由利福霉素∶磷脂（1∶10）、磷脂酰甘油∶胆固醇（10∶3）所组成，脂质体中利福霉素与脂类物质的量比为1／（10～40）。在生理盐水和人血清中的脂质体利福霉素稳定性超过游离体的50%。脂质体中药物浓度≥1mg／ml，此外，毒性低于游离利福霉素。

    2．注射用利福霉素钠　每瓶250mg。按相关要求制备。

    【临床应用】

    注射用利福霉素钠　成人每次250mg，每8～12h1次。

    【注意事项】

    1．本品的不良反应参见利福平。

    2．肌内注射可引起局部疼痛，有时可引起硬结、肿块。

    3．静脉注射后可出现巩膜或皮肤黄染。

    4．本品偶引起耳鸣、听力下降。