中国医学科学院抗菌素研究所于1969年从我国浙江省温州的平阳地区土壤中分离出平阳链霉菌（strepomyces pingyangensism，SP），并从其产生的多种博来霉素组分中筛选出单一组分A5。化学名为N’-{3-[（4一氨基丁基）氨基]丙胺基}博来霉素。分子式为C57H89N19O21S2，简称PYM。其他名有Bleomycin A5等。
1.作用机制 PYM的作用为抑制细胞DNA合成和切断DNA链。PYM与BLM的比较，PYM对狗的肝功能无影响；BLM有肝毒性，但可恢复。对骨髓抑制和免疫功能，两药均无影响。
2.药物代谢 给接种艾氏腹水癌的荷瘤小鼠注射PYM，测定肾、胃、肺、肝、肌肉、血、肿瘤、脾、心和骨中的药物浓度，除肾外，肿瘤中的药物浓度最高。与血药浓度相比达4∶1。给家兔静注PYM后15分钟，血药浓度晟高，以后迅速下降，2小时后即测不出。肌注后15分钟，血药浓度最高，但高峰浓度较静注为低，浓度下降较慢，4小时以后仅有微量。
3.用法 同BLM。
4.不良反应 ①指（趾）关节皮肤肥厚和色素沉着较常见，有的还有手指、足趾感觉过敏和指甲变形。②过敏反应，极个别患者可发生过敏性休克。其他同BLM。
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