（别名：呕必停，托普西龙）
【药理作用】
托烷司琼能选择性地阻断外周神经元突触前5-HT3受体的兴奋，在中枢神经系统内，本品对调节传入最后区的迷走神经活动的5-HT3受体可能有直接作用。本药的作用时限为24h，故只需每天给药1次。急性毒性试验：口服给药，犬的实验中出现呕吐。小鼠的LD50值（口服）：487mg／kg；大鼠的LD50值（口服）：265mg／kg。
【诊断要点】
●确切的服药史。
●临床表现为头痛、便秘。这些反应在代谢不良者中的发生率更高。偶有头晕、疲劳和腹痛、腹泻等胃肠功能紊乱。大剂量长期用药可导致幻视。极少数病人可能出现一过性血压改变或过敏反应，前者无须特殊治疗，后者经抗过敏治疗后可好转。
●实验室检查：该药理化鉴别试验阳性。
【急救措施】
●停药。
●保护肝肾功能。
●对证治疗。高血压未控制的患者用量不宜超过10mg。
【特别提示】
●肝硬化或肾功能损害患者，静脉给药时需降低剂量50%。因本药有引起血压进一步升高的危险，故高血压未控制的患者用量不宜超过10mg。与利福平或其他肝酶诱导药物（如苯巴比妥和保泰松）合用，可使托烷司琼的血浆浓度降低。
盐酸昂丹司琼注射液中毒要揽
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