进行性核上性麻痹（progressive supranuclear palsy，PSP）又称Steele－Richardson－Olszewski综合征，是黑质致密部DA能神经元和网状部GABA能神经元均严重受损导致的运动障碍疾病。
（一）诊断依据
1．临床表现 该病平均发病年龄为55－70岁，起病隐袭，男性稍多于女性。首发症状常为步态不稳和平衡障碍，常有跌倒。其次构音障碍，多为假性延髓性麻痹所致。患者可出现强直、少动和面肌张力增高使面部出现皱褶，表现为“惊奇”表情。
该病的典型表现是下视麻痹，对PSP的诊断具有特异性。大约1／3的患者有视物模糊、复视和眼部不适感。疾病初期眼球下视受限，出现双眼会聚不能和垂直眼震，检查眼球运动时出现齿轮样或跳跃式，眼球活动受限，眼球不自主固定注视某一点。
多数患者出现双侧较为对称的帕金森症状和运动障碍，而颈部肌张力异常出现颈部过伸位则是PSP的常见症状。患者还经常出现眼睑痉挛，同时伴或不伴眼睑失用。约半数的患者出现智能障碍。症状和体征呈慢性渐进性加重。
2．辅助检查 头部MRI扫描显示中脑萎缩以及T2加权像脑干被盖和顶盖弥漫性高信号，而PD和SND患者均未见到类似改变。PET检查显示额叶皮质葡萄糖代谢率降低、纹状体D2受体密度减少。但目前无确定的特征性改变。
3．诊断标准及鉴别诊断 病史和体检结果对于PSP的临床诊断相当重要，但该病病人主诉的症状演变常缺乏系统性，而且症状多叠加在一起，早期诊断很困难。本病主要需与帕金森综合征，帕金森叠加综合征相鉴别。确诊需依据神经病理检查。临床诊断标准如下。
（1）可能是PSP必备指标：发病年龄≥40岁，进行性加重。①垂直性核上性眼肌麻痹，或②上下视变慢及发病1年内出现明显的步态紊乱伴跌倒。①、②具备一项且不存在能解释上述症状的其他疾病。
（2）基本是PSP必备指标：发病年龄≥40岁，慢性进行性加重。垂直性或核上性眼肌麻痹和发病1年内出现明显的步态紊乱伴跌倒。不存在能解释上述症状的其他疾病。
（3）确诊是PSP（definite）必备指标：临床上诊断可能是或基本是PSP者，经组织病理学检查证实符合典型病理改变。
（二）治疗
无特殊治疗方法。PSP涉及多种神经递质系统受损，采用神经递质替代疗法是临床治疗的基础。胆碱酯酶抑制药、毒扁豆碱、乙酰胆碱增强剂等未见明显疗效。有临床研究指出左旋多巴／卡比多巴、金刚烷胺、咪哆吡以及阿米替林对该病有效。结果表明小剂量阿米替林（10到40mg，每日2次）可以改善PSP患者的运动障碍等症状，但用药剂量应个体化，单药应用比联合应用副作用更小。也有学者认为联合服用左旋多巴和5－羟色胺受体阻滞药有助于改善患者对左旋多巴治疗的效果。
（三）预后
经尸检证实该病平均存活时间是5～6．7年，经临床诊断的病例中，平均存活5．9～6．9年，主要死于肺炎。
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